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為全面落實(shí)新修訂《藥品管理法》，透視新形勢(shì)下企業(yè)經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)，促進(jìn)醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，10月19日-20日，煙臺(tái)市生物醫(yī)藥協(xié)會(huì)聯(lián)合北京科利迪醫(yī)藥科技研究院在煙臺(tái)市舉辦了為期2天的“淺析藥品管理法、透視企業(yè)經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)”培訓(xùn)班。此次培訓(xùn)由國(guó)內(nèi)GSP認(rèn)證專家、國(guó)家一級(jí)物流師主講，從法律法規(guī)專論入手，結(jié)合新藥品管理法及經(jīng)營(yíng)企業(yè)相關(guān)監(jiān)管問(wèn)題進(jìn)行解讀，幫助企業(yè)全面準(zhǔn)確把握新藥法精髓，不走或少走彎路。課題著重講解了新修訂《藥品管理法》概述、藥品上市許可持有人專論、藥品追溯制度專論；GSP取消后藥品經(jīng)營(yíng)的質(zhì)管方向、收貨、驗(yàn)收異常拒收藥品處理、退貨異常處理、如何打造質(zhì)量追溯體系、經(jīng)濟(jì)、實(shí)用冷鏈設(shè)備及驗(yàn)證等。授課內(nèi)容切合企業(yè)需求，實(shí)操性強(qiáng)，從而識(shí)別關(guān)鍵因素，消除質(zhì)量安全隱患，保證依法依規(guī)經(jīng)營(yíng)，促進(jìn)醫(yī)藥流通行業(yè)健康持續(xù)發(fā)展。